- Для многих людей легкие когнитивные нарушения могут быть первым признаком болезни Альцгеймера.
- Исследователи из AgeneBio и Университета Джонса Хопкинса изучают возможность применения исследуемого препарата один раз в день для лечения амнестических легких когнитивных нарушений, вызванных болезнью Альцгеймера.
- Ученые обнаружили, что препарат помогает замедлить прогрессирование атрофии мозга у людей с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера, которые не являются носителями вируса. АпоЕ-4 генетический вариант.
Прошлые исследования показывают, что для многих людей
Около трети людей с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера в течение 5 лет прогрессируют до деменции.
«Наши исследования показали, что пациенты с легкими когнитивными нарушениями, помимо наличия
«Гиперактивность в этой области мозга способствует ухудшению памяти, которое испытывают эти пациенты, и, вероятно, способствует прогрессированию заболевания», — объяснила она.
Галлахер — старший автор нового исследования, недавно опубликованного в журнале.
Исследователи обнаружили, что этот новый препарат, который представляет собой пролонгированную форму лекарства от эпилепсии леветирацетама, помогает замедлить прогрессирование атрофии мозга у людей с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера, которые не являются носителями вируса.
«Таблетка один раз в день» от судорог может помочь в лечении болезни Альцгеймера
Это исследование является частью фазы 2b клинического исследования HOPE4MCI, которое
«AGB101 — это таблетка противосудорожного препарата для приема один раз в день, которая успокаивает гиперактивность мозга и снижает ее до уровня, который мы наблюдаем у когнитивно нормальных пожилых людей», — сказал Галлахер.
«AGB101 был разработан для лечения гиперактивности гиппокампа у взрослых, и это клиническое исследование было сосредоточено на проверке его эффективности у пациентов с легкими когнитивными нарушениями, включая как носителей, так и не носителей аллели ApoE-4», — Арнольд Баккер, доктор философии, доцент кафедры психиатрии. и поведенческих наук, основной руководитель биомаркеров Исследовательского центра болезни Альцгеймера Джонса Хопкинса при Университете Джонса Хопкинса и ведущий автор этого исследования объяснил МНТ.
Снижение когнитивных нарушений на 40 % у лиц, неАпоЕ-4 перевозчики
В ходе этого исследования Баккер сообщил, что они обнаружили, что участники исследования с легкими когнитивными нарушениями, которые не были носителями АпоЕ-4 лечение AGB101 показало снижение прогрессирования на 40%
«Это представляет собой значимое сохранение когнитивных и повседневных функций пациентов в течение этого периода», — добавил он.
«Замедление прогрессирования на относительно ранней стадии заболевания с легкими когнитивными нарушениями позволит людям вести независимую жизнь и отсрочить наступление деменции, сокращая количество людей, нуждающихся в уходе в домах престарелых», — также отметил Галлахер.
Противосудорожный препарат уменьшает атрофию области мозга, связанной с памятью
Кроме того, ученые обнаружили, что у людей, не являющихся носителями АпоЕ-4 аллель AGB101 значительно уменьшал атрофию
Баккер объяснил:
«Энторинальная кора — это область мозга, непосредственно примыкающая к гиппокампу, и на протяжении десятилетий она была признана областью, где патология болезни Альцгеймера накапливается на очень ранних стадиях заболевания, и областью мозга, которая демонстрирует последовательную и значительную атрофию по мере прогрессирования заболевания. Замедление атрофии в этой области обычно считается свидетельством замедления прогрессирования заболевания».
«Наши результаты показали, что лечение AGB101, помимо клинического и когнитивного преимущества, также замедляет потерю тканей в этой области мозга, что свидетельствует о замедлении прогрессирования заболевания», — добавил он.
«Это исследование показало, что у пациентов с легкими когнитивными нарушениями, не являющихся носителями АпоЕ4AGB101 не только соответствовал эффективности одобренных FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) биологических препаратов в отношении клинического и когнитивного прогрессирования при продромальной болезни Альцгеймера, но и превзошел все опубликованные в настоящее время данные по методам лечения болезни Альцгеймера, значительно уменьшая атрофию энторинальной коры головного мозга, ключевого маркера. прогрессирования заболевания при легких когнитивных нарушениях, вызванных болезнью Альцгеймера, что позволяет предположить, что лечение замедляет нейродегенерацию», — сказал Галлахер.
«Хотя необходимы дополнительные исследования, его потенциально существенный эффект в АпоЕ-4 среди лиц, не являющихся носителями, а также ограниченное количество побочных эффектов в этой группе населения, открывает значительные перспективы для этого подхода при легких когнитивных нарушениях, вызванных болезнью Альцгеймера», — сказала она нам.
«Поощрение» исследований болезни Альцгеймера с использованием перепрофилированного препарата
МНТ также поговорил со Скоттом Кайзером, доктором медицинских наук, сертифицированным гериатром и директором отделения гериатрического когнитивного здоровья Тихоокеанского института нейробиологии в Медицинском центре Провиденс-Сент-Джонс в Санта-Монике, Калифорния, об этом исследовании, который сказал, что находит его очень обнадеживающим и многообещающим.
«К 2050 году число случаев деменции во всем мире утроится и превысит 150 миллионов человек, поэтому нам нужно начать думать сейчас и в массовом масштабе о наилучших возможных стратегиях и подходах для предотвращения и лечения болезни Альцгеймера, когнитивных нарушений и деменции», — объяснил Кайзер.
«И что интересно в этом исследовании (и, я думаю, что наиболее многообещающе, так это будущее, в котором у нас есть несколько методов лечения или набор методов лечения, которые воздействуют на ряд основных механизмов. (…) (У нас есть одобрение FDA
«Можно представить себе будущее, в котором болезнь Альцгеймера будут лечить скорее как хроническое заболевание, такое как диабет или гипертония, где у вас будет, опять же, широкий арсенал потенциальных подходов, направленных на различные основные механизмы для общего эффективного лечения», — добавил он.
Кайзер прокомментировал, что ему также показалось очень интересным то, что это исследование, в котором исследователи перепрофилируют существующий препарат, хотя и в более низкой дозе.
«Авторы отмечают, что на самом деле это была основа доклинических исследований, которая позволила им думать об этом как о потенциальном пути и потенциальной цели лечения», — продолжил он.
«Это важно, потому что вы думаете о ценности, важности исследований новых лекарств и методов лечения — мы так отчаянно нуждаемся в этом (…), но в то же время нам также необходимо продолжать инвестировать и удваивать усилия даже в доклинические исследования, базовое фундаментальное биологическое понимание этого заболевания, чтобы мы могли идентифицировать и лучше понять их, чтобы мы могли лучше понять эти основные пути и лучше определить дополнительные и более надежные цели лечения».
– Скотт Кайзер, доктор медицинских наук