• Исследователи знают, что генетика играет роль в ожирении.
  • Ученые из Медицинской школы Университета Эксетера обнаружили, что люди, у которых отсутствует определенная группа крови из-за генетического варианта, могут быть генетически предрасположены к ожирению или избыточному весу.
  • Исследователи полагают, что этих людей, у которых отсутствует ген SMIM1, можно лечить с помощью уже доступного лекарства от дисфункции щитовидной железы.

Хотя определенные факторы образа жизни играют роль в ожирении, исследователи поняли, что генетика также может быть влиятельным лицом.

Например, исследование, представленное ранее в этом году, показало, что дети могут унаследовать ожирение от своих родителей. Исследование, опубликованное в феврале 2023 года, связано 21 ген связано с болезнью Альцгеймера и ожирением.

Теперь ученые из Медицинской школы Университета Эксетера в Англии обнаружили, что у людей отсутствует определенная группа крови из-за генетический вариант могут быть генетически предрасположены к ожирению или избыточному весу.

Исследователи полагают, что эти люди упускают из виду ген SMIM1 можно лечить с помощью уже доступного препарата для лечения дисфункции щитовидной железы.

Исследование было недавно опубликовано в журнале Мед.

Сосредоточение внимания на гене SMIM1

Для этого исследования ученые использовали генетические данные около 500 000 человек из британского Биобанка и четырех других групп, чтобы выявить тех, у кого имеется генетический вариант, отключающий ген SMIM1.

«SMIM1 — это ген, который кодирует белок из 68 аминокислот, который в эритроцитах выступает из клеточной мембраны», — объяснил Маттиа Фронтини, доктор философии, доцент кафедры клеточной биологии Медицинской школы Университета Эксетера и ведущий автор этого исследования. Медицинские новости сегодня. «Об этом гене известно очень мало. Семейство, к которому он принадлежит, представляет собой (а) набор генов, общим для которых является только то, что (они) кодируют короткие трансмембранные белки».

«Первоначальное открытие гена и его дефектной копии 10 лет назад было мотивировано необходимостью разработать генетический тест для трудно поддающейся типизации с помощью традиционных методов группы крови, известной как группа крови. Вел— продолжил Фронтини. «После того, как было сделано это открытие, мы также обнаружили, что различия в (этих) генах, существующие в популяции, связаны (с) крошечными изменениями в параметрах эритроцитов крови».

Те, у кого нет функции гена SMIM1, с большей вероятностью будут иметь избыточный вес.

Используя как генетические данные, так и данные образцов крови, Фронтини и его команда обнаружили, что люди с потерей функции гена SMIM1 с большей вероятностью имеют избыточный вес.

«Мы обнаружили, что люди с двумя дефектными копиями гена (SMIM1) — примерно 1 из 5000 — тяжелее тех, у кого его нет (имеют). У них изменились липиды в крови, и они расходуют меньше энергии при том же потреблении калорий. Избыток будет храниться в виде жира», — объяснил Фронтини.

Исследователи также обнаружили, что у людей без функции гена SMIM1 с большей вероятностью наблюдаются другие показатели, связанные с ожирением, включая высокий уровень жира в крови, признаки дисфункции жировой ткани и повышение уровня ферментов печени, а также более низкий уровень гормонов щитовидной железы.

«Мы обнаружили, что SMIM1 влияет на ось гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа, которая контролирует выработку многих гормонов. Отсутствие SMIM1 вызывает легкую форму гипотиреоза, что приводит к снижению расхода энергии в состоянии покоя. Другими словами, эти люди расходуют меньше энергии при том же потреблении калорий (прием пищи), что приводит к тому, что излишки откладываются в виде жира. Это обычное явление: почти 2% населения Великобритании получают добавки для щитовидной железы, что является эффективным и дешевым лечением», — уточнил Фронтини.

«Мы впервые связали этот ген (SMIM1) и его продукт с контролем метаболизма. Теперь необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли этот ген частью совершенно нового пути или он участвует в одном из многих известных путей, контролирующих метаболизм».
— Маттиа Фронтини, доктор философии

Необходимы дальнейшие генетические исследования

Ознакомившись с этим исследованием, доктор медицинских наук Ганс Дж. Шмидт, директор Центра снижения веса и метаболического здоровья и руководитель отделения малоинвазивной и бариатрической хирургии в Медицинском центре Университета Хакенсак в Нью-Джерси, сказал: МНТ Нет сомнений в том, что во многих случаях ожирение имеет генетическую причину.

«Некоторые люди легко набирают вес, а другие едят все, что хотят, и никогда не набирают ни фунта. Это множество генов, участвующих в обмене веществ и накоплении жира, но в некоторых редких случаях один генетический вариант приводит к ожирению. Это исследование показывает, что существуют доказательства, свидетельствующие о связи между потерей функции гена SMIM1 и избыточным весом. SMIM1 кодирует белок, участвующий в регуляции жирового обмена. У пациентов с отсутствием функции гена снижение расхода энергии приводит к увеличению веса».
— Ганс Дж. Шмидт, доктор медицинских наук

«Пациентов в этом исследовании изучали на наличие генов, кодирующих определенную группу крови», — продолжил он.

«Исследователи случайно обнаружили связь с ожирением. Лучшим следующим шагом было бы привлечь других исследователей, изучающих другие генетические особенности, чтобы увидеть, есть ли связь между другими генами и весом — как с избыточным весом, так и с теми, кто не может набрать вес. Чем лучше мы поймем генетическую основу ожирения, тем лучше мы сможем его лечить», — сказал Шмидт.

Ожирение имеет генетическую и многофакторную природу

МНТ также поговорил с Миром Али, доктором медицинских наук, сертифицированным бариатрическим хирургом и медицинским директором Центра хирургической потери веса MemorialCare при Медицинском центре Ориндж-Кост в Фаунтин-Вэлли, Калифорния, об этом исследовании, которое, по его словам, показалось ему интересным.

«Мы уже давно знаем, что ожирение имеет серьезную генетическую составляющую, и она многофакторна — не существует какого-то одного гена, который способствует избыточному весу. Но наша генетика и наследственные факторы играют большую роль в ожирении», — сказал Али.

«Если мы сможем идентифицировать генетические варианты, которые могут быть предрасположены к ожирению, мы сможем вмешаться в более раннем возрасте и, возможно, найти какие-то лекарства и вещи, которые либо блокируют, либо преодолевают этот генетический вариант».
— Мир Али, доктор медицинских наук

«(И) дело не только в том, чтобы идентифицировать генетический вариант, но и в том, как лучше всего лечить этот тип варианта? Посмотрите на различные методы и выясните, есть ли что-то одно или несколько, которые могли бы помочь этим пациентам, предрасположенным к ожирению», — добавил он.