• Исследователи из Китая и США обнаружили, что хроническая скелетно-мышечная боль (ХМП) может быть связана с более высоким риском старения мозга и деменции.
  • Было обнаружено, что у людей с остеоартритом коленного сустава старение мозга происходит быстрее, чем у людей без него.
  • Генетическая связь между воспалением и функцией мозга может указать на способ прогнозирования снижения когнитивных функций, но необходимы дальнейшие исследования, говорят эксперты.

Согласно новому исследованию ученых из США и Китая, хроническая скелетно-мышечная боль (ХМП) может способствовать более высокому риску снижения когнитивных функций.

Исследование, опубликованное в Природа психического здоровьяизучили данные МРТ более чем 9000 человек в Соединенном Королевстве и обнаружили связь между остеоартритом коленного сустава (КОА) и ускоренным старением мозга.

С чуть меньше половины Из всего населения мира, страдающего ХМП, это исследование дает исследователям возможность понять, как воспаление и когнитивные функции могут быть связаны и изучены в будущем. Роль CMP в ускоренном снижении когнитивных функций не была тщательно изучена, но многие пожилые люди, испытывающие его, подвергаются большему риску развития деменции.

Исследователи разработали сравнительную модель, используя данные структурной МРТ, которая позволила им изучить различия между возрастом мозга и хронологическим возрастом.

Они обнаружили, что у людей с КОА старение мозга происходит гораздо быстрее, чем у людей без него.

Как хроническая скелетно-мышечная боль влияет на мозг?

Воспаление в организме рассматривается как фактор, способствующий неврологическим заболеваниям, рассказал Стив Алдер, доктор медицинских наук, невролог-консультант Re:Cognition Health, который не принимал участия в исследовании. Медицинские новости сегодня.

«Все чаще, особенно при депрессии, болезни Альцгеймера и других состояниях — например, недавний обзор использовал это при болезни Паркинсона, черепно-мозговой травме, боковом амиотрофическом склерозе, болезни войны в Персидском заливе и миалгическом энцефаломиелите/синдроме хронической усталости», — сказал Олдер.

Медхат Михаил, доктор медицинских наук, специалист по обезболиванию и медицинский директор неоперативной программы в Центре здоровья позвоночника при Медицинском центре MemorialCare Orange Coast в Фаунтин-Вэлли, Калифорния, который также не принимал участия в исследовании, рассказал МНТ что воспаление и хроническая боль могут прерывать и изменять схемы обработки данных в мозге.

«Хроническое воспаление, такое как остеоартрит коленного сустава или хроническая скелетно-мышечная боль, связано с изменениями в центральной нервной системе, вызывающими так называемую нейропластичность, которая изменяет структурное и функциональное состояние мозга», — сказал Михаэль. «Было обнаружено, что хроническая боль (ХБ) вызывает значительные изменения структуры и функций мозга из-за изменений в обработке боли и нарушения когнитивных функций, в том числе в отношении префронтальной коры».

По словам Олдера, воспаление, возникающее из-за острой боли, может стать хроническим, если его не лечить должным образом, но в целом травма одной конкретной области вряд ли приведет к снижению когнитивных функций.

«Вам необходимо вызвать устойчивый иммунный ответ как систематически, так и в мозге», — сказал Олдер.

Связь хронической боли и снижения когнитивных функций

Новое исследование предполагает, что ген SLC39A8, который экспрессируется в клетках микроглии и астроцитах, является связью между КОА и снижением когнитивных функций. Михаил объяснил, что SLC39A8 кодирует белок ZIP8, который транспортирует важные металлы, такие как железо, марганец и цинк, а также несущественный нейротоксичный металл кадмий.

«Генетические мутации могут повлиять на транспортировку и усвоение важных металлов в митохондриях, особенно марганца, который, по-видимому, необходим для здоровья и функционирования клеток мозга», — сказал Михаэль. «Избыточное воздействие металлов или токсическое воздействие могут иметь серьезные негативные побочные эффекты».

Олдер указал на большое количество других проблем со здоровьем, связанных с SLC39A8, в том числе:
«клинические нарушения практически во всех органах, тканях и типах клеток: многочисленные нарушения развития и врожденные нарушения, иммунной системы, сердечно-сосудистой системы, почек, легких, печени, системы свертывания крови, центральной нервной системы, скелетно-мышечной системы, глаз и желудочно-кишечного тракта». он сказал.

Он добавил, что исследование должно способствовать дальнейшему пониманию связей между CMP и снижением когнитивных функций, а также широкого спектра проблем, которые могут возникнуть из-за дисбаланса гена.

«Признаки, которыми обладают варианты с дефицитом SLC39A8, в настоящее время связан включают Mn2+-дефицитное гипогликозилирование; (n) многочисленные врожденные дефекты; снижение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови; увеличенный индекс массы тела; повышенный риск развития ишемической болезни сердца, гипотонии, смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Паркинсона(e)», — среди многих других, — сказал Олдер.

Михаэль сказал, что одним из недостатков исследования является то, что фокус данных стал слишком узким для изучения такого значительного снижения когнитивных функций, поскольку речь шла в первую очередь о хронической боли в коленях и пути старения мозга, связанном с SLC39A8.

«Было бы полезно изучить другие хронические воспалительные болевые расстройства и посмотреть, придут ли они к такому же выводу», — сказал Михаэль.