Обычные обследования глаз могут помочь определить ранние признаки болезни Альцгеймера

Это исследование основывается на идее о том, что рассматриваемая сетчатка, часть глаз, может быть очень полезно при обнаружении болезни Альцгеймера и связанных с ними деменциями. Авторы отмечают, что проблемы с цереброваскулярной системой, возможно, являются одними из первых заметных изменений, которые произойдут до того, как кто -то развивает легкие когнитивные нарушения. Они хотели посмотреть, можно ли смотреть на кровеносные сосуды сетчатки предсказать, насколько хорошо функционировали кровеносные сосуды в мозге.

В исследовании участвовали мышей с отчетливым вариантом в гене. Этот вариант был связан с сосудистой деменцией, болезнью Альцгеймера и некоторыми проблемами с глазамиПолем Предыдущие исследования той же исследовательской группы уже показали изменения, которые происходят у этих мышей, например, как Некоторые цереброваскулярные дефициты, такие как у болезни Альцгеймера и связанной с этим деменцией.

Мыши в настоящем исследовании с вариантом принадлежали к одному из трех генотипов. Глядя на определенную часть сетчатки, исследователи не видели аномалии изображения, когда мышам с вариантом было шесть месяцев.

Между мышами не было серьезного различия для тестового измерения интенсивности флуоресценции, которая имеет тенденцию увеличиваться с возрастом. Тем не менее, они увидели снижение в этой области с возрастом для некоторых генотипов, с некоторыми различиями между мужчинами и самками и генотипами.

Одним из изменений, которое они заметили через 12 месяцев в одной из групп самки мышей, было снижение плотности кровеносных сосудов сетчатки. Исследователи предполагают, что этот конкретный генотип оказывает большее влияние с повышенным возрастом и среди женщин -мышей.

Двенадцатимесячные самки мышей в этой группе также имели изменения, которые предполагают, что крупная сеть кровеносных сосудов сетчатки была упрощена. Исследователи объясняют, что их предыдущее исследование показало снижение определенной плотности кровеносных сосудов мозга у мышей с генетическим вариантом, особенно у самок мышей.

Они также наблюдали другие изменения кровеносных сосудов у некоторых мышей. Например, они обнаружили увеличение скрученных кровеносных сосудов для некоторых мышей, особенно для некоторых из двенадцатимесячных мышей. Они также наблюдали сужение артерий и расширение вен среди всех мышей с генетическим вариантом.

Среди мышей с вариантом исследователи обнаружили, что базовых изменений в толщине сетчатки не было, что указывает на то, что не было потери нерва. Эти и другие тесты указывают на то, что сама по себе вариант не «индуцирует фенотипы, связанные с глаукомой».

Дальнейшие тесты показали, что ген, в котором может присутствовать этот вариант, выражается в мозге и сетчатке. Они идентифицировали определенные белки, которые были разделены сетчаткой и мозгом. При просмотре белков в мозге и сетчатке исследователи обнаружили, что пол и генотип с вариантом способствовали различиям белка в мозге. В сетчатке генотип, по -видимому, влияет на различия в белках больше, чем пол.

Авторы отмечают, что эти дифференциально экспрессируемые белки имеют отношение к болезни Альцгеймера и далее предполагают, что вовлеченные генетические варианты изменяют «пути, включающие метаболизм и выживание клеток в обеих тканях».

В целом, результаты основываются на предыдущем исследовании, которое мыши с этим генетическим вариантом испытывают определенные сосудистые изменения в мозге, и что взгляд на кровеносные сосуды в сетчатке может помочь при рано диагностируется болезнь Альцгеймера.

Maya Koronyo-Hamaoui, доктор философии, профессор департаментов нейрохирургии, неврологии и биомедицинских наук, в медицинском центре Cedars-Sinai, La, CA, который не участвовал в исследовании, отметил следующее исследование Медицинские новости сегодня:

«Это продуманное исследование мыши, которое укрепляет ось« глазного мозга »для нейродегенерации. Используя MTHFR677C> T. Модель мыши, относящаяся к цереброваскулярному риску человека, у авторов демонстрируются микрососудистые аномалии, которые отражают цереброваскулярные фенотипы и сообщают о перекрытии мозга-ретины в дифференциально экспрессируемых (болезнь Альцгеймера)-релевантные белки ».

«Вместе данные утверждают, что сетчатка может сообщать о сосудистой биологии сосудов в мозге, и что количественная визуализация сетчатки может служить минимально инвазивным считыванием риска. Как и в случае любой доклинической работы, перевод потребует тщательного валидации человека, но механистический сигнал и обоснование биомаркера являются здравыми»,-объяснила она.

Поскольку это исследование было проведено у мышей, это означает, что требуется гораздо больше исследований, прежде чем мы действительно сможем увидеть приложение у людей. Исследователи предполагают, что, поскольку снижающаяся плотность сосудов сетчатки произошла только у мышей, которым было год, этот тест может быть не идеальным, поскольку это произошло ранее в мозге.

Это исследование было сосредоточено на изменениях сосудов, поэтому больше информации о том, как это связано с болезнью Альцгеймера и связанными с ними деменциями.

Даниэль Ромаус-Санджурджо, доктор философии, постдокторский научный сотрудник MSCA в Группе нейроагистов в исследовательском институте здравоохранения Сантьяго-де-Компостела (IDIS), Испания, которая также не участвовала в исследовании, отметил следующие ограничения исследования:

«В этом исследовании отсутствует поведенческий анализ ADRD (болезнь болезни Альцгеймера и связанная с этим деменция) (поэтому мы не знаем, имели ли у этих мышей симптомы, похожие на ADRD, что имеет решающее значение для связи наблюдаемых изменений в глазах с деменцией, подобными заболеванию); и факт, что изменения в геном MthFR также не могут быть демонстрируются, что это только что-то, что не может быть слабым, что не может быть настоит в том, что это только что-то не может быть демонстрируется, что это только что-то не может быть демонстрируется, что это только что-то, что другие не могут демонстрируют, что это не может быть на этом слабых. Сосудистые изменения, влияющие на когнитивное состояние животного ».

Авторы отмечают, что изучение сосудистой системы сетчатки, вероятно, наиболее полезно для подтипа деменции: «сосудистый вклад в когнитивные нарушения и деменцию (VCID)».

Больше исследований дифференциально экспрессируемых белков могут быть полезны. Также будут важны дополнительные исследования истинного участия генотипа, а также больше данных о том, как выровняются сосудистые изменения мозга и сетчатки.

Это исследование указывает на необходимость изучения гораздо большего в этой области.

«Это доклиническое исследование, оценивающее использование мышей MTHFR677C> в качестве потенциальной модели для ADRD, особенно VCID (такая, связанная с сосудистыми изменениями). Это характеристика модели животных, фокусируемой на глазу/сетчат Санджурджо отметил.

Тем не менее, это также указывает на огромную полезность изучения взгляда на другие изменения, которые происходят в организме. Это говорит о том, что в будущем обследования глаз могут потенциально помочь с ранним обнаружением болезни Альцгеймера в некоторых случаях.

«Использование сетчатки в качестве источника биомаркеров для обнаружения болезней Альцгеймера/деменции является интересной и новой областью. Глаза имеют легкую доступность в клинике с помощью неинвазивных методов, которые делают их хорошей областью, чтобы найти новые биомаркеры в деменции».
-Даниэль Ромас-Санджурджо, доктор философии

«Тем не менее, не совсем ясно, но если изменения глаз происходят до или после изменений головного мозга, и какие типы изменений могут быть связаны исключительно с деменцией, так как некоторые глаза глаз, связанные с AD, также разделяются с другими нейродегенеративными патологиями глазного, такими как возрастные макулярные дегенерации (AMD) или глаукома, поэтому разъясняющие эти аспекты, намекающие на получение данных, добавляя в связи с использованием/восстанотыми. Санджурджо.